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靠吃“伟哥”延续生命的一群人

点击数:未知 作者:admin 时间2016-11-23 13:16
摘要:
在我们身边,有这样一个群体,看上去与我们常人无异,但实际上却比我们生活得艰辛许多――走几步路就会喘不过气儿,说会儿话就得捂着胸口休息半天 他们有一个共同的特征――嘴

  在我们身边,有这样一个群体,看上去与我们常人无异,但实际上却比我们生活得艰辛许多――走几步路就会喘不过气儿,说会儿话就得捂着胸口休息半天 …… 他们有一个共同的特征――嘴唇发紫。嘴唇发紫,是 " 肺动脉高压 " 的表象特征之一。这是一种恶性的疾病,七成多患者是年轻人。可以说,这种病就是心血管疾病中的癌症。由于买不起昂贵的靶向药物波生坦,很多人都选择改吃 " 西地那非 ",就是俗称的 " 伟哥 "。

  仅吃 " 波生坦 " 一种靶向药,一个病人的花费每月就在 4000 元左右。" 西地那非 " 有扩张血管的作用,能延续肺动脉高压患者的生命。如今,每粒 99 元的伟哥,成了这个群体服用最多的药。有的病友从没吃过 " 波生坦 ",只吃 " 伟哥 ",但就算这样,加上其他药物,每天也要上百元。

  网友鸽子,医院的医生都知道,有个小女孩成天坐着轮椅在楼道,不知道她在想什么。她的母亲掩面哭泣,她说女儿的病不知道怎么治,因为没有医生敢收。几乎所有罹患这一重症的患者都有过疑惑:倾家荡产换取未必能长久的生命,值吗 ? 但他们依然如此坚强地生活在我们身边,在昂贵的药物和呼吸机的帮助下,选择与病魔战斗,维护生命的尊严。正因如此,他们会把健康当成最为珍贵的财富,他们更加了解生命的可贵,更加尊敬生命。

  

鸽子 2010 年查出患病,因为每天都要输液,手上的输液管基本是不摘的,输液时只把药瓶接到输液管上就可以了。目前肺动脉高压没有特效治愈方法,这是一种治疗费用极为昂贵的疾病。在西方,患者每月的药物费用约为 3000 美元。而在中国,估计患者每月的药物费用至少需要 4000 元

 

  网友蓝颜 2010 年查出患病,对她来说感冒时最大的危险,前些天感冒刚好,蓝颜现在在家都带着口罩,采访间隙,她不断咳嗽。只要说话多了,她就会感到胸闷。

  

蓝颜希望能为家人做些什么,她平时总会做一些力所能及的家务,但即使这样的小活,也随时有可能让她晕倒。

 

  网友心月害怕感冒,不能出门,只能独坐家里的。

  家里为了治病,把家改造成一个小旅馆。

  心月家的小旅馆,每天都要换洗床单,但即使是晒床单这么简单的事情,他也做不了。

  " 我知道,自己随时可能会死。"11 月一个阳光明媚的上午,在石家庄一个普通的小区里,慢陀螺 ( 网名 ) 说完这句话笑了,却带着几分苦涩。慢陀螺 2007 年查出患病,她正在吸氧,生命靠一根吸氧管延续着,一间 80 平方米的房子,几乎就是慢陀螺全部的活动区域。她从卧室到客厅都需要借助轮椅。慢陀螺说,希望生命的陀螺继续转动下去

  

31 岁的她就是一位肺动脉高压患者,从外表上看,除嘴唇发紫外,她和正常人没什么两样,但实际上,由于缺乏体力,轻松地走路对于现在的她却几乎成了一种奢望。这一把药价值五百多元

 

  慢陀罗细心的把药分装进小盒,这样可以直观的知道,吃到哪天就没药了。

  丈夫背慢陀螺下楼,她已经很长时间没下过楼了。为了延续生命,慢陀螺在丈夫的帮助下,与病魔抗争着,个中艰辛,唯其自知。但她始终存有一个梦想:吃的药能便宜点,不让家人那么辛苦,让生命的陀螺转动下去。

  乐乐 ( 化名 ) 2010 年查出患病,母亲在给她递药,每天大几十的药费,让这个农村家庭有些吃不消。

  很难想象一个 8 岁的孩子,每天都要吸氧,女儿躺在床上,家人在一旁忙碌。

  " 其实我就想再活十年,想看看十年后的自己。" 说到这儿,蓝颜儿眼里泛起了泪花。采访结束后,一名患者说到。

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靠吃“伟哥”延续生命的一群人

admin
摘要:
在我们身边,有这样一个群体,看上去与我们常人无异,但实际上却比我们生活得艰辛许多――走几步路就会喘不过气儿,说会儿话就得捂着胸口休息半天 他们有一个共同的特征――嘴

  在我们身边,有这样一个群体,看上去与我们常人无异,但实际上却比我们生活得艰辛许多――走几步路就会喘不过气儿,说会儿话就得捂着胸口休息半天 …… 他们有一个共同的特征――嘴唇发紫。嘴唇发紫,是 " 肺动脉高压 " 的表象特征之一。这是一种恶性的疾病,七成多患者是年轻人。可以说,这种病就是心血管疾病中的癌症。由于买不起昂贵的靶向药物波生坦,很多人都选择改吃 " 西地那非 ",就是俗称的 " 伟哥 "。

  仅吃 " 波生坦 " 一种靶向药,一个病人的花费每月就在 4000 元左右。" 西地那非 " 有扩张血管的作用,能延续肺动脉高压患者的生命。如今,每粒 99 元的伟哥,成了这个群体服用最多的药。有的病友从没吃过 " 波生坦 ",只吃 " 伟哥 ",但就算这样,加上其他药物,每天也要上百元。

  网友鸽子,医院的医生都知道,有个小女孩成天坐着轮椅在楼道,不知道她在想什么。她的母亲掩面哭泣,她说女儿的病不知道怎么治,因为没有医生敢收。几乎所有罹患这一重症的患者都有过疑惑:倾家荡产换取未必能长久的生命,值吗 ? 但他们依然如此坚强地生活在我们身边,在昂贵的药物和呼吸机的帮助下,选择与病魔战斗,维护生命的尊严。正因如此,他们会把健康当成最为珍贵的财富,他们更加了解生命的可贵,更加尊敬生命。

  

鸽子 2010 年查出患病,因为每天都要输液,手上的输液管基本是不摘的,输液时只把药瓶接到输液管上就可以了。目前肺动脉高压没有特效治愈方法,这是一种治疗费用极为昂贵的疾病。在西方,患者每月的药物费用约为 3000 美元。而在中国,估计患者每月的药物费用至少需要 4000 元

 

  网友蓝颜 2010 年查出患病,对她来说感冒时最大的危险,前些天感冒刚好,蓝颜现在在家都带着口罩,采访间隙,她不断咳嗽。只要说话多了,她就会感到胸闷。

  

蓝颜希望能为家人做些什么,她平时总会做一些力所能及的家务,但即使这样的小活,也随时有可能让她晕倒。

 

  网友心月害怕感冒,不能出门,只能独坐家里的。

  家里为了治病,把家改造成一个小旅馆。

  心月家的小旅馆,每天都要换洗床单,但即使是晒床单这么简单的事情,他也做不了。

  " 我知道,自己随时可能会死。"11 月一个阳光明媚的上午,在石家庄一个普通的小区里,慢陀螺 ( 网名 ) 说完这句话笑了,却带着几分苦涩。慢陀螺 2007 年查出患病,她正在吸氧,生命靠一根吸氧管延续着,一间 80 平方米的房子,几乎就是慢陀螺全部的活动区域。她从卧室到客厅都需要借助轮椅。慢陀螺说,希望生命的陀螺继续转动下去

  

31 岁的她就是一位肺动脉高压患者,从外表上看,除嘴唇发紫外,她和正常人没什么两样,但实际上,由于缺乏体力,轻松地走路对于现在的她却几乎成了一种奢望。这一把药价值五百多元

 

  慢陀罗细心的把药分装进小盒,这样可以直观的知道,吃到哪天就没药了。

  丈夫背慢陀螺下楼,她已经很长时间没下过楼了。为了延续生命,慢陀螺在丈夫的帮助下,与病魔抗争着,个中艰辛,唯其自知。但她始终存有一个梦想:吃的药能便宜点,不让家人那么辛苦,让生命的陀螺转动下去。

  乐乐 ( 化名 ) 2010 年查出患病,母亲在给她递药,每天大几十的药费,让这个农村家庭有些吃不消。

  很难想象一个 8 岁的孩子,每天都要吸氧,女儿躺在床上,家人在一旁忙碌。

  " 其实我就想再活十年,想看看十年后的自己。" 说到这儿,蓝颜儿眼里泛起了泪花。采访结束后,一名患者说到。